Thuốc Sunitix 50mg (Sunitinib) hộp 28 viên của Bangladesh mua ở đâu, giá bao nhiêu?

Bạn cần tìm hiểu các thông tin về thuốc Sunitix 50mg của Bangladesh: “Thuốc Sunitix 50mg là thuốc gì? Thuốc Sunitix 50mg (Sunitinib) có tác dụng gì? Tác dụng của thuốc Sunitix 50mg? Liều dùng, cách sử dụng thuốc Sunitix 50mg? Thuốc Sunitix 50mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Sunitix 50mg? Thuốc Sunitix 50mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM? Địa chỉ bán thuốc Sunitix 50mg chính hãng?”. Vui lòng tham khảo bài viết dưới đây.

Thuốc Sunitix 50mg (Sunitinib) là thuốc gì, điều trị bệnh gì?

Thuốc Sunitix 50mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

–  Khối u mô đệm đường tiêu hóa

Sunitix 50mg được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành có khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) sau khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp với imatinib mesylate.

–  Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển

Sunitix 50mg được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC).

–  Điều trị bổ trợ ung thư biểu mô tế bào thận

Sunitix 50mg được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ cao mắc RCC tái phát sau phẫu thuật cắt thận.

–  Khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy tiến triển

Sunitix 50mg được chỉ định để điều trị các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNET) tiến triển, biệt hóa tốt ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh di căn hoặc tiến triển cục bộ không thể cắt bỏ.

Thuốc Sunitix 50mg có thành phần là gì, của nước nào?

Thuốc Sunitix 50mg có thành phần là Sunitinib, là một chất ức chế multi-kinase đường uống, là muối malate của sunitinib. Sunitinib malate được mô tả về mặt hóa học là axit Butanedioic, hydroxy-, (2S)-, hợp chất với N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2oxo- 3H-indol-3-ylidine)metyl]-2,4-dimetyl-1H-pyrrole-3-carboxamit (1:1). Công thức phân tử là C22H27FN4O2 • C4H6O5 và trọng lượng phân tử là 532,6 Dalton.

Cấu trúc hóa học của sunitinib malate là:

Thuốc Sunitix 50mg được sản xuất bởi Beacon Pharmaceuticals – Bangladesh.

Thuốc Sunitix 50mg có tác dụng gì?

Sunitinib là thuốc ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể đa mục tiêu, phân tử nhỏ, dùng đường uống, được FDA chấp thuận vào ngày 26 tháng 1 năm 2006.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc Sunitix 50mg

Liều dùng khuyến nghị cho GIST và RCC nâng cao

Liều khuyến cáo của thuốc Sunitix 50mg đối với khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST) và ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC) là 50 mg uống một lần mỗi ngày, theo lịch điều trị 4 tuần, sau đó nghỉ 2 tuần (Lịch trình 4/2) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Sunitix có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Liều dùng khuyến cáo để điều trị bổ trợ RCC

Liều lượng khuyến cáo của thuốc Sunitix 50mg để điều trị bổ trợ RCC là 50 mg uống một lần mỗi ngày, theo lịch trình điều trị 4 tuần, sau đó nghỉ 2 tuần (Lịch trình 4/2), trong chín chu kỳ 6 tuần. Sunitix có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Liều dùng khuyến nghị cho pNET

Liều khuyến cáo của thuốc Sunitix 50mg đối với các khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (pNET) là 37,5 mg uống mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Sunitix có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Sunitix 50mg

Những lo ngại liên quan đến tác dụng phụ:

• Biến cố tim mạch: Các biến cố tim mạch (một số gây tử vong), bao gồm suy tim, bệnh cơ tim, thiếu máu cục bộ cơ tim và nhồi máu cơ tim (MI) đã được báo cáo. Phần lớn bệnh nhân suy tim đã hồi phục. Giảm phân suất tống máu độ 2 đã được quan sát thấy. Bệnh nhân có các biến cố về tim (MI [bao gồm đau thắt ngực nặng/không ổn định], ghép cầu nối, suy tim có triệu chứng, tai biến mạch máu não, cơn thiếu máu cục bộ thoáng qua và tắc mạch phổi) trong vòng 12 tháng trước đó đã bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng và bệnh nhân đã sử dụng hoặc sử dụng anthracycline trước đó. bức xạ tim cũng bị loại khỏi một số thử nghiệm lâm sàng; người ta không biết liệu nguy cơ rối loạn chức năng tâm thất trái có tăng lên ở những bệnh nhân mắc các bệnh này hay không.

• Độc tính trên da: Các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da, bao gồm ban đỏ đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc đã được báo cáo (một số gây tử vong). Viêm cân hoại tử (có trường hợp tử vong) đã được báo cáo với sunitinib, bao gồm viêm cân hoại tử đáy chậu và viêm cân mạc thứ phát do hình thành lỗ rò. Sunitinib có thể gây mất sắc tố hoặc đổi màu da và/hoặc tóc.

• Biến chứng đường tiêu hóa: Các biến chứng đường tiêu hóa nghiêm trọng và gây tử vong, bao gồm thủng đường tiêu hóa, đã xảy ra (hiếm khi) ở những bệnh nhân có khối u ác tính trong ổ bụng được điều trị bằng sunitinib.

• Phản ứng da tay-chân: Phản ứng da tay-chân (HFSR) được quan sát thấy với các chất ức chế tyrosine kinase (TKIs), bao gồm sunitinib, và khác với hội chứng tay chân (rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay-bàn chân) liên quan đến các tác nhân hóa trị liệu truyền thống; HFSR do TKI được khu trú với các tổn thương tăng sừng được xác định; các triệu chứng bao gồm nóng rát, khó chịu, dị cảm hoặc ngứa ran ở lòng bàn tay/bàn chân và thường xảy ra trong vòng 2 đến 4 tuần đầu điều trị; vùng áp lực và cơ gấp có thể phát triển mụn nước (giống như vết chai), da khô/nứt, phù nề, ban đỏ, bong vảy hoặc tăng sừng (Appleby 2011).

• Xuất huyết: Các biến cố xuất huyết (một số gây tử vong) đã được báo cáo khi sử dụng sunitinib. Các biến cố (bao gồm độc tính cấp độ 3 và 4) bao gồm đường tiêu hóa, đường hô hấp, khối u, đường tiết niệu và xuất huyết não. Chảy máu cam là biến cố xuất huyết phổ biến nhất, trong khi xuất huyết tiêu hóa là biến cố ≥ độ 3 phổ biến nhất. Xuất huyết liên quan đến khối u đã được báo cáo và có thể xảy ra đột ngột. Xuất huyết khối u phổi có thể biểu hiện dưới dạng ho ra máu hoặc xuất huyết phổi nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng; trường hợp xuất huyết phổi với một số trường hợp tử vong đã được báo cáo.

• Nhiễm độc gan: Nhiễm độc gan có thể nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong. Suy gan bao gồm vàng da, tăng transaminase và/hoặc tăng bilirubin máu, kết hợp với bệnh não, rối loạn đông máu và/hoặc suy thận. Tính an toàn chưa được thiết lập ở những bệnh nhân có ALT hoặc AST > 2,5 lần ULN (hoặc > 5 lần ULN và di căn gan).

• Tăng huyết áp: Sunitinib có thể gây tăng huyết áp, bao gồm tăng huyết áp độ 3 và 4.

• Hạ đường huyết: Hạ đường huyết có triệu chứng có liên quan đến sunitinib; có thể dẫn đến mất ý thức hoặc phải nhập viện. Hạ đường huyết xảy ra không thường xuyên ở bệnh nhân ung thư tế bào thận (RCC) và khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST); tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh cao hơn (~10%) ở những bệnh nhân có khối u thần kinh nội tiết tuyến tụy (PNET); Những bất thường về cân bằng nội môi glucose từ trước không phải lúc nào cũng xuất hiện ở những bệnh nhân bị hạ đường huyết. Giảm lượng đường trong máu có thể tồi tệ hơn ở bệnh nhân tiểu đường.

• Hoại tử xương hàm: Hoại tử xương hàm (ONJ), còn được gọi là hoại tử xương hàm liên quan đến thuốc (MRONJ), đã được báo cáo với sunitinib. Việc sử dụng đồng thời bisphosphonate hoặc bệnh răng miệng/thủ thuật nha khoa xâm lấn có thể làm tăng nguy cơ mắc ONJ. Theo một báo cáo quan điểm của Hiệp hội bác sĩ phẫu thuật hàm mặt Hoa Kỳ (AAOMS), MRONJ có liên quan đến bisphosphonates và các chất chống tiêu xương khác (denosumab) và các chất chống tạo mạch (ví dụ, bevacizumab, sunitinib) được sử dụng để điều trị chứng loãng xương hoặc bệnh ác tính. Các thuốc chống tạo mạch, khi dùng đồng thời với các thuốc chống tiêu xương, có liên quan đến việc tăng nguy cơ ONJ. Các yếu tố nguy cơ khác đối với MRONJ bao gồm phẫu thuật nha khoa (ví dụ nhổ răng, cấy ghép răng), bệnh viêm răng từ trước và sử dụng corticosteroid đồng thời. Nếu có thể, tránh các thủ thuật nha khoa xâm lấn ở những bệnh nhân đang hoặc đã sử dụng bisphosphonate trước đó (đặc biệt là sử dụng bisphosphonate qua đường tĩnh mạch). AAOMS gợi ý rằng nếu được phép về mặt y tế, nên trì hoãn việc bắt đầu sử dụng các tác nhân chống tạo mạch trong điều trị ung thư cho đến khi đạt được sức khỏe răng miệng tối ưu (nếu cần phải nhổ răng, liệu pháp chống tạo mạch nên trì hoãn cho đến khi vị trí nhổ răng đã được niêm mạc hóa hoặc cho đến khi xương đã lành hoàn toàn). Một khi liệu pháp chống tạo mạch cho bệnh ung thư được bắt đầu, nên tránh các thủ thuật liên quan đến tổn thương xương trực tiếp và đặt cấy ghép nha khoa.

• Hội chứng protein niệu/thận hư: Đã có báo cáo về protein niệu và hội chứng thận hư; một số trường hợp đã dẫn đến suy thận và gây tử vong. Sự an toàn của việc tiếp tục điều trị bằng sunitinib ở những bệnh nhân có protein niệu từ trung bình đến nặng chưa được đánh giá.

• Kéo dài khoảng QT: Sunitinib có thể gây kéo dài khoảng QT phụ thuộc vào liều dùng, điều này có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất, bao gồm xoắn đỉnh (hiếm khi được quan sát thấy).

• Hội chứng bệnh não chất trắng sau có thể hồi phục: Hội chứng bệnh não chất trắng sau có thể hồi phục (RPLS) hiếm khi được báo cáo (một số trường hợp gây tử vong). RPLS có thể biểu hiện với tình trạng tâm thần thay đổi, giảm tỉnh táo, nhức đầu, tăng huyết áp và/hoặc mất thị lực (bao gồm cả mù lòa). MRI là cần thiết để xác nhận RPLS.

• Rối loạn tuyến giáp: Đã xảy ra báo cáo về bệnh cường giáp, đôi khi dẫn đến suy giáp sau khi sử dụng sunitinib.

• Bệnh lý vi mạch huyết khối: Bệnh lý vi mạch huyết khối (bao gồm ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối và hội chứng urê huyết tán huyết), đôi khi dẫn đến suy thận hoặc tử vong, đã được báo cáo với sunitinib, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với bevacizumab. Tác dụng của bệnh vi mạch huyết khối có thể hồi phục sau khi ngừng sử dụng sunitinib.

• Hội chứng ly giải khối u: Hội chứng ly giải khối u (TLS), bao gồm cả trường hợp tử vong, đã được báo cáo, chủ yếu ở những bệnh nhân mắc RCC hoặc GIST. Nguy cơ mắc TLS cao hơn ở những bệnh nhân có gánh nặng khối u cao trước khi điều trị.

• Các biến chứng trong quá trình lành vết thương: Đã có báo cáo về khả năng lành vết thương kém khi dùng sunitinib. Sự an toàn của việc tiếp tục điều trị bằng sunitinib sau khi giải quyết các biến chứng lành vết thương chưa được thiết lập.

Những lo ngại liên quan đến bệnh tật:

• Suy thận: Đã có báo cáo về sự gia tăng tỷ lệ mệt mỏi, rối loạn chức năng tuyến giáp và tăng huyết áp do điều trị ở những bệnh nhân suy thận (CrCl ≤60 mL/phút) dùng sunitinib để điều trị RCC di căn (Gupta 2011).

Quần thể đặc biệt:

• Người lớn tuổi: Bệnh nhân ≥65 tuổi có tỷ lệ phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 cao hơn (so với bệnh nhân trẻ tuổi).

Tác dụng phụ của thuốc Sunitix 50mg

Tác dụng phụ của thuốc Sunitix 50mg bao gồm:

• hương vị bất thường hoặc khó chịu trong miệng
• ho
• buồn nôn
• nôn mửa
• đau bụng
• táo bón
• da khô
• thay đổi màu da hoặc tóc (da vàng hoặc da / tóc sáng hơn)
• rụng tóc
• đau khớp
• đau lưng
• sự mệt mỏi
• yếu đuối
• sốt
• bệnh tiêu chảy
• đau miệng/loét miệng
• đau bụng
• phát ban hoặc các thay đổi khác về da như da khô hoặc nứt nẻ
• mụn nước hoặc phát ban ở tay hoặc chân
• ăn mất ngon
• đau hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân
• tê hoặc ngứa ran ở cánh tay hoặc chân
• hụt hơi
• sự chảy máu
• chảy nước mắt
• sưng quanh mắt
• đau ngực
• cảm giác ốm yếu chung, hoặc
• nhịp tim không đều.

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc Sunitix 50mg bao gồm:

• đau đầu,
• dễ bị bầm tím hoặc chảy máu,
• sưng mắt cá chân hoặc bàn chân,
• thay đổi cân nặng bất thường,
• không dung nạp lạnh hoặc nhiệt,
• mệt mỏi bất thường,
• phân đen hoặc có máu,
• chất nôn trông giống bã cà phê,
• ho ra máu,
• vết thương chậm lành,
• đau hàm,
• đau ngón chân/khớp/lưng,
• đi tiểu đau,
• nước tiểu đục/hồng/có máu,
• thay đổi lượng nước tiểu,
• yếu cơ/chuột rút/co giật,
• dấu hiệu của lượng đường trong máu thấp (như đói, run rẩy, nhịp tim nhanh, đổ mồ hôi),
• thay đổi tinh thần/tâm trạng (chẳng hạn như giảm sự tỉnh táo, khó chịu, lo lắng), hoặc
• thay đổi thị lực (chẳng hạn như giảm thị lực).

Thuốc Sunitix 50mg giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Để biết giá thuốc Sunitix 50mg và địa chỉ mua thuốc, bán thuốc Sunitix 50mg của Bangladesh uy tín, chính hãng, đảm bảo chất lượng, vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886 để được tư vấn chi tiết nhất.

Nhathuoctot24h.com chuyên cung cấp các sản phẩm chuyên khoa, đảm bảo các tiêu chí: Chất lượng – Chính hãng – Giá cả phù hợp.

Thuốc Sunitix 50mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?

Vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886.