[Mới 2024] Thuốc Ibrutix 140mg (Ibrutinib) mua ở đâu, giá bao nhiêu?

Bạn cần tìm hiểu các thông tin về thuốc Ibrutix 140mg: “Thuốc Ibrutix 140mg là thuốc gì? Thuốc Ibrutix 140mg có tác dụng gì? Tác dụng của thuốc Ibrutinib 140mg? Liều dùng, cách sử dụng thuốc Ibrutix 140mg? Tác dụng phụ? Thuốc Ibrutix 140mg giá bao nhiêu? Giá thuốc Ibrutix 140mg? Thuốc Ibrutix 140mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM? Địa chỉ bán thuốc Ibrutix 140mg uy tín, chính hãng?”. Vui lòng tham khảo bài viết dưới đây.

Thuốc Ibrutix 140mg là thuốc gì, điều trị bệnh gì?

Thuốc Ibrutix 140mg là thuốc ức chế kinase được chỉ định để điều trị:

Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)/U lympho tế bào lympho nhỏ (SLL).

Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)/U lympho tế bào lympho nhỏ (SLL) bị xóa 17p.

Bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh macroglobulinemia Waldenström (WM).

Bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc bệnh ghép mạn tính so với vật chủ (cGVHD) sau khi thất bại một hoặc nhiều phương pháp điều trị toàn thân.

Thuốc Ibrutix 140mg có thành phần gì, của nước nào?

Thuốc Ibrutix 140mg có chứa thành phần hoạt chất là Ibrutinib, hàm lượng 140mg, bào chế dưới dạng viên nang. Ibrutix 140mg đóng gói hộp 01 lọ x 120 viên, được sản xuất bởi Beacon Pharmaceuticals – Bangladesh.

Ibrutinib là chất ức chế tyrosine kinase (BTK) của Bruton. Nó là chất rắn màu trắng đến trắng nhạt với công thức thực nghiệm C25H24N6O2 và trọng lượng phân tử 440,50. Ibrutinib hòa tan tự do trong dimethyl sulfoxide, hòa tan trong metanol và thực tế không hòa tan trong nước.

Tên hóa học của ibrutinib là 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1Hpyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2- propen-1-one và có cấu trúc như sau:

Cơ chế tác dụng của thuốc Ibrutinib (Ibrutix 140mg)

Cơ chế hoạt động

Ibrutinib là một chất ức chế phân tử nhỏ của tyrosine kinase (BTK) của Bruton. Ibrutinib hình thành liên kết cộng hóa trị với dư lượng cystein ở vị trí hoạt động BTK, dẫn đến ức chế hoạt động của enzyme BTK. BTK là một phân tử tín hiệu của thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR) và con đường thụ thể cytokine. Vai trò của BTK trong việc truyền tín hiệu qua các thụ thể bề mặt tế bào B dẫn đến việc kích hoạt các con đường cần thiết cho quá trình vận chuyển tế bào B, hóa ứng động và bám dính.

Các nghiên cứu phi lâm sàng cho thấy ibrutinib ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào B ác tính in vivo cũng như sự di chuyển tế bào và sự bám dính cơ chất trong ống nghiệm.

Dược lực học

Ở những bệnh nhân bị u lympho tế bào B tái phát > 90% sự chiếm giữ vị trí hoạt động BTK trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi được quan sát đến 24 giờ sau khi dùng liều ibrutinib ≥ 2,5 mg/kg/ngày (> 175 mg/ngày đối với cân nặng trung bình là 70 Kilôgam).

Ở những bệnh nhân trưởng thành mắc cGVHD, đã quan sát thấy 93% sự chiếm giữ vị trí hoạt động BTK trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi ở liều khuyến cáo của ibrutinib. Tỷ lệ sử dụng BTK trung bình ở bệnh nhi dao động từ 95,1% đến 99,6%.

Chống chỉ định

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Liều dùng, cách sử dụng thuốc Ibrutix 140mg

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính/U lympho tế bào lympho nhỏ

Cũng được chỉ định cho CLL/SLL ở bệnh nhân bị mất đoạn 17p

• Đơn trị liệu hoặc kết hợp với rituximab hoặc obinutuzumab, hoặc kết hợp bentamustine và rituximab (BR): 420 mg uống mỗi ngày.
• Tiếp tục cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được hoặc bệnh tiến triển.

Bệnh macroglobulin máu Waldenström

• Được chỉ định đơn trị liệu hoặc kết hợp với rituximab.
• 420 mg uống mỗi ngày.
• Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Bệnh ghép mãn tính và bệnh chủ

Được chỉ định điều trị bệnh ghép mạn tính chống lại vật chủ (cGVHD) ở người lớn đã thất bại > 1 dòng trị liệu toàn thân

• 420 mg uống mỗi ngày.
• Tiếp tục cho đến khi cGVHD tiến triển, tái phát bệnh ác tính tiềm ẩn hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
• Nếu không cần điều trị nữa, hãy xem xét ngừng điều trị dựa trên đánh giá y tế của từng bệnh nhân.

Tác dụng phụ của thuốc Ibrutix 140mg

Khối u ác tính tế bào B: Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ( ≥30%) ở bệnh nhân trưởng thành mắc khối u ác tính tế bào B là giảm tiểu cầu (55%)*, tiêu chảy (44%), mệt mỏi (39%), đau cơ xương khớp (39%), giảm bạch cầu trung tính (39%)*, phát ban (36%), thiếu máu (35%)*, bầm tím (32%) và buồn nôn (30%).

Phản ứng bất lợi Cấp độ ≥ 3 phổ biến nhất ( ≥5%) ở bệnh nhân trưởng thành mắc khối u ác tính tế bào B là giảm bạch cầu trung tính (21%)*, giảm tiểu cầu (14%)*, viêm phổi (8%) và tăng huyết áp (8%).

Khoảng 9% (CLL/SLL) và 14% (WM) bệnh nhân trưởng thành bị giảm liều do phản ứng bất lợi. Khoảng 4-10% (CLL/SLL) và 5% (WM) bệnh nhân trưởng thành phải ngừng sử dụng do phản ứng bất lợi.

cGVHD: Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ( ≥20%) ở bệnh nhân người lớn hoặc trẻ em mắc cGVHD là mệt mỏi (57%), thiếu máu (49%)*, bầm tím (40%), tiêu chảy (36%), giảm tiểu cầu (33%) *, đau cơ xương khớp (30%), sốt (30%), co thắt cơ (29%), viêm miệng (29%), xuất huyết (26%), buồn nôn (26%), đau bụng (23%), viêm phổi (23). %), đau đầu (21%).

Các phản ứng bất lợi cấp 3 trở lên phổ biến nhất được báo cáo ở bệnh nhân người lớn hoặc trẻ em mắc cGVHD là viêm phổi (14%), thiếu máu (13%)*, mệt mỏi (12%), sốt (11%), tiêu chảy ( 10%), giảm bạch cầu trung tính (10%)*, nhiễm trùng huyết (10%), hoại tử xương (9%), viêm miệng (9%), hạ kali máu (7%), nhức đầu (5%) và đau cơ xương khớp (5%).

Việc ngừng điều trị IMBRUVICA® do phản ứng bất lợi xảy ra ở 24% bệnh nhân người lớn và 23% bệnh nhân trẻ em. Phản ứng bất lợi dẫn đến giảm liều xảy ra ở 26% bệnh nhân người lớn và 19% bệnh nhân nhi.

* Mức giảm do điều trị (tất cả các cấp độ) đều dựa trên các phép đo trong phòng thí nghiệm.

Tương tác thuốc

Thuốc ức chế CYP3A: Dùng đồng thời thuốc Ibrutix 140mg với thuốc ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình có thể làm tăng nồng độ ibrutinib trong huyết tương. Nồng độ ibrutinib tăng có thể làm tăng nguy cơ độc tính liên quan đến thuốc. Khuyến cáo điều chỉnh liều Ibrutix khi sử dụng đồng thời với posaconazol, voriconazol và các chất ức chế CYP3A vừa phải. Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh khác. Ngừng sử dụng thuốc Ibrutix nếu dùng thuốc ức chế mạnh trong thời gian ngắn (ví dụ: trong 7 ngày). Tránh dùng bưởi và cam Seville trong khi điều trị bằng Ibrutix vì chúng có chứa chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình.

Thuốc cảm ứng CYP3A: Tránh dùng đồng thời với các thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh.

Thuốc Ibrutix 140mg (Ibrutinib) giá bao nhiêu, mua ở đâu?

Để biết giá thuốc Ibrutix 140mg và địa chỉ mua thuốc, bán thuốc Ibrutix 140mg của Bangladesh uy tín, chính hãng, đảm bảo chất lượng, vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886 để được tư vấn chi tiết nhất.

Nhathuoctot24h.com chuyên cung cấp các sản phẩm chuyên khoa, đảm bảo các tiêu chí: Chất lượng – Chính hãng – Giá cả phù hợp.

Địa chỉ bán thuốc Ibrutix 140mg uy tín tại Hà Nội, TPHCM?

Vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886.