Bạn cần tìm hiểu các thông tin về thuốc kích trứng Femara 2.5mg, thuốc điều trị ung thư vú: “Thuốc Femara 2.5mg kích trứng là thuốc gì? Thuốc Femara 2.5mg Tab có tác dụng gì? Thuốc kích trứng Femara 2.5mg uống như thế nào? Tác dụng phụ, liều dùng, cách sử dụng thuốc Femara 2.5mg? Thuốc kích trứng Femara 2.5mg Tab giá bao nhiêu? Thuốc Femara 2.5mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM? Giá thuốc Femara 2.5mg? Địa chỉ bán thuốc Femara 2.5mg chính hãng?” Vui lòng tham khảo bài viết dưới đây.
Thuốc Femara 2.5mg là thuốc gì, điều trị bệnh gì?
Thuốc Femara 2.5mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
– Điều trị bổ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu, có thụ thể hormone dương tính.
– Điều trị bổ trợ kéo dài cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu trước đây đã được trị liệu bổ trợ chuẩn bằng tamoxifen.
– Trị liệu đầu tay cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú tiền triển phụ thuộc hormone.
– Điều trị ung thư vú tiến triển ở phụ nữ mãn kinh tự nhiên hoặc nhân tạo, trước đây đã được điều trị với các thuốc kháng estrogen.
– Điều trị tiền phẫu thuật ở phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú khu trú với thụ thể hormone dương tính, để cho phép phẫu thuật bảo tồn vú ở phụ nữ vốn không được xem là đối tượng cho loại phẫu thuật này. Điều trị tiếp tục sau phẫu thuật cần theo đúng trị liệu chuẩn.
Thuốc Femara 2.5mg có thành phần là gì, của nước nào?
Thuốc Femara 2.5mg có thành phần là Letrozole 2.5mg, bào chế dưới dạng viên nén, dùng đường uống, đóng gói hộp 3 vỉ x 10 viên. Femara 2.5mg được sản xuất bởi Norvatis – Thụy Sỹ.
Cơ chế tác dụng của thuốc kích trứng Femara 2.5mg
Cơ chế hoạt động
Sự phát triển của một số bệnh ung thư vú được kích thích hoặc duy trì bởi estrogen. Điều trị ung thư vú được cho là đáp ứng nội tiết tố (tức là dương tính với thụ thể estrogen và/hoặc progesterone hoặc không rõ thụ thể) đã bao gồm nhiều nỗ lực nhằm giảm nồng độ estrogen (cắt bỏ buồng trứng, cắt bỏ tuyến thượng thận, cắt bỏ tuyến yên) hoặc ức chế tác dụng của estrogen (thuốc kháng estrogen và thuốc progestational) . Những can thiệp này dẫn đến giảm khối lượng khối u hoặc làm chậm quá trình phát triển khối u ở một số phụ nữ.
Ở phụ nữ sau mãn kinh, estrogen chủ yếu được tạo ra từ hoạt động của enzyme aromatase, enzyme này chuyển đổi androgen tuyến thượng thận (chủ yếu là androstenedione và testosterone) thành estrone và estradiol. Do đó, việc ức chế sinh tổng hợp estrogen ở các mô ngoại biên và trong chính mô ung thư có thể đạt được bằng cách ức chế đặc biệt enzyme aromatase.
Letrozole, thành phần trong thuốc Femara 2.5mg, là chất ức chế cạnh tranh không steroid của hệ thống enzyme aromatase; nó ức chế sự chuyển đổi androgen thành estrogen. Ở động vật cái trưởng thành không có khối u và mang khối u, letrozole có hiệu quả tương đương với phẫu thuật cắt bỏ buồng trứng trong việc giảm trọng lượng tử cung, tăng LH huyết thanh và làm thoái lui các khối u phụ thuộc estrogen. Ngược lại với phẫu thuật cắt bỏ buồng trứng, điều trị bằng letrozole không làm tăng FSH huyết thanh. Letrozole ức chế chọn lọc sự hình thành steroid ở tuyến sinh dục nhưng không có tác dụng đáng kể lên quá trình tổng hợp khoáng chất hoặc glucocorticoid ở tuyến thượng thận.
Letrozole ức chế enzyme aromatase bằng cách liên kết cạnh tranh với heme của tiểu đơn vị cytochrome P450 của enzyme, dẫn đến giảm sinh tổng hợp estrogen ở tất cả các mô. Điều trị cho phụ nữ bằng letrozole làm giảm đáng kể estrone, estradiol và estrone sulfate trong huyết thanh và chưa được chứng minh là có ảnh hưởng đáng kể đến quá trình tổng hợp corticosteroid tuyến thượng thận, tổng hợp aldosterone hoặc tổng hợp hormone tuyến giáp.
Dược lực học
Ở những bệnh nhân sau mãn kinh bị ung thư vú tiến triển, liều hàng ngày từ 0,1 mg đến 5 mg Femara (letrozole) sẽ ức chế nồng độ estradiol, estrone và estrone sulfate trong huyết tương từ 75% đến 95% so với mức cơ bản với mức ức chế tối đa đạt được trong vòng hai ba ngày. Sự ức chế liên quan đến liều lượng, với liều 0,5 mg trở lên mang lại nhiều giá trị estrone và estrone sulfate thấp hơn giới hạn phát hiện trong các xét nghiệm. Sự ức chế estrogen được duy trì trong suốt quá trình điều trị ở tất cả các bệnh nhân được điều trị ở liều 0,5 mg hoặc cao hơn.
Letrozole có tính đặc hiệu cao trong việc ức chế hoạt động của aromatase. Không có sự suy giảm quá trình tạo steroid ở tuyến thượng thận. Không tìm thấy những thay đổi liên quan đến lâm sàng về nồng độ cortisol, aldosterone, 11-deoxycortisol, 17-hydroxy-progesterone, ACTH hoặc hoạt tính renin trong huyết tương ở những bệnh nhân sau mãn kinh được điều trị với liều Femara 0,1 mg đến 5 mg hàng ngày. Thử nghiệm kích thích ACTH được thực hiện sau 6 và 12 tuần điều trị với các liều hàng ngày 0,1, 0,25, 0,5, 1, 2,5 và 5 mg không cho thấy bất kỳ sự suy giảm sản xuất aldosterone hoặc cortisol nào. Do đó, việc bổ sung Glucocorticoid hoặc Mineralocorticoid là không cần thiết.
Không có thay đổi nào được ghi nhận về nồng độ androstenedione trong huyết tương (androstenedione và testosterone) ở phụ nữ sau mãn kinh khỏe mạnh sau khi dùng các liều đơn Femara 0,1, 0,5 và 2,5 mg hoặc nồng độ androstenedione trong huyết tương ở những bệnh nhân sau mãn kinh được điều trị với liều hàng ngày từ 0,1 mg đến 5 mg. Điều này chỉ ra rằng việc phong tỏa sinh tổng hợp estrogen không dẫn đến tích tụ tiền chất androgen. Nồng độ LH và FSH trong huyết tương không bị ảnh hưởng bởi letrozole ở bệnh nhân, chức năng tuyến giáp cũng không được đánh giá bằng nồng độ TSH, sự hấp thu T3 và nồng độ T4.
Chống chỉ định
Phụ nữ đang mang thai: Femara 2.5mg có thể gây hại cho thai nhi.
Đã biết quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Liều dùng, thuốc Femara 2.5mg kích trứng uống như thế nào?
Liều khuyến cáo của Femara là một viên 2,5 mg dùng một lần mỗi ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.
Sử dụng trong điều trị bổ trợ ung thư vú giai đoạn sớm
Trong điều trị bổ trợ, chưa rõ thời gian điều trị tối ưu bằng Femara 2.5mg. Trong cả nghiên cứu bổ trợ và nghiên cứu bổ trợ sau khi phê duyệt, thời gian điều trị trung bình là 5 năm. Nên ngừng điều trị khi tái phát.
Sử dụng trong điều trị bổ trợ kéo dài ung thư vú giai đoạn sớm
Trong điều trị bổ trợ kéo dài, thời gian điều trị tối ưu với Femara chưa được xác định. Thời gian điều trị dự kiến trong nghiên cứu là 5 năm. Trong phân tích cập nhật cuối cùng, được thực hiện với thời gian theo dõi trung bình là 62 tháng, thời gian điều trị trung bình đối với Femara là 60 tháng. Bảy mươi mốt (71%) bệnh nhân được điều trị ít nhất 3 năm và 58% bệnh nhân đã hoàn thành điều trị bổ trợ kéo dài ít nhất 4,5 năm. Nên ngừng điều trị khi khối u tái phát.
Sử dụng trong điều trị ung thư vú tiến triển bậc một và bậc hai
Ở những bệnh nhân mắc bệnh tiến triển, nên tiếp tục điều trị bằng Femara cho đến khi thấy rõ sự tiến triển của khối u.
Sử dụng kích trứng
Liều kích trứng: Uống 2,5 mg (1 viên) vào ngày thứ 3, thứ 4, thứ 5, thứ 6, và thứ 7 của chu kỳ kinh nguyệt. Có thể tăng liều lên 5 mg (2 viên) tùy vào đáp ứng của từng bệnh nhân.
Sử dụng ở người suy gan
Không nên điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, mặc dù nồng độ trong máu của thuốc Femara tăng vừa phải ở những bệnh nhân suy gan trung bình do xơ gan.
Nên giảm liều Femara ở bệnh nhân xơ gan và rối loạn chức năng gan nặng. Liều Femara khuyến cáo cho những bệnh nhân này là 2,5 mg dùng cách ngày. Ảnh hưởng của tình trạng suy gan đối với phơi nhiễm Femara ở bệnh nhân ung thư không xơ gan có nồng độ bilirubin tăng cao chưa được xác định.
Sử dụng trong suy thận
Không cần điều chỉnh liều lượng cho bệnh nhân suy thận nếu độ thanh thải creatinine lớn hơn hoặc bằng 10 mL/phút.
Tác dụng phụ của thuốc Femara 2.5mg
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với thuốc Femara 2.5mg: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Các tác dụng phụ thường gặp của Femara có thể bao gồm:
- bốc hỏa, nóng bừng hoặc đỏ ở mặt hoặc ngực;
- nhức đầu, chóng mặt, suy nhược;
- đau xương, đau cơ hoặc khớp;
- sưng tấy, tăng cân;
- tăng tiết mồ hôi; hoặc
- tăng cholesterol trong máu.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Tương tác thuốc
Tamoxifen
Dùng đồng thời Femara và tamoxifen 20 mg mỗi ngày dẫn đến giảm nồng độ letrozole trong huyết tương trung bình là 38% (nghiên cứu P015). Kinh nghiệm lâm sàng trong các thử nghiệm ung thư vú bậc hai (AR/BC2 và AR/BC3) chỉ ra rằng hiệu quả điều trị của liệu pháp Femara không bị suy giảm nếu dùng Femara ngay sau tamoxifen.
Cimetidin
Một nghiên cứu về tương tác dược động học với cimetidine (nghiên cứu P004) cho thấy không có tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với dược động học của letrozole.
Warfarin
Một nghiên cứu về tương tác thuốc (P017) với warfarin cho thấy letrozole không có tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với dược động học của warfarin.
Các chất chống ung thư khác
Cho đến nay chưa có kinh nghiệm lâm sàng về việc sử dụng thuốc Femara 2.5mg kết hợp với các thuốc chống ung thư khác.
Thuốc kích trứng Femara 2.5mg giá bao nhiêu, mua ở đâu?
Để biết giá thuốc Femara 2.5mg và địa chỉ mua thuốc, bán thuốc Femara 2.5mg uy tín, chính hãng, đảm bảo chất lượng, vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886 để được tư vấn chi tiết nhất.
Nhathuoctot24h.com chuyên cung cấp các sản phẩm chuyên khoa, đảm bảo các tiêu chí: Chất lượng – Chính hãng – Giá cả phù hợp.
Thuốc Femara 2.5mg mua ở đâu Hà Nội, TPHCM?
Vui lòng liên hệ Hotline hoặc Zalo: 0818448886.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.